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當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgCD40L抗體規(guī)格

CD40L抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡介

CD40L抗體規(guī)格公司相關產(chǎn)品:
轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體Dnmt3a/FITC 熒光素標記DNA轉(zhuǎn)移酶-3α抗體IgG
內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體Dnmt3 Beta/FITC 熒光素標記DNA轉(zhuǎn)移酶-3β抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):654
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CD40L/CD154

中文名稱  CD40L抗體規(guī)格

TNFSF5; CD 154; CD 40L; CD154; CD154 antigen; CD40 homologue; CD40 ligand; CD40LG; gp39; hCD40L; HIGM1; Hyper IgM syndrome; IGM; IMD3; Ly62; T B cell activating molecule; T cell antigen GP39; TBAM; TNF related activation protein; TNF superfamily member 5; Tnfsf5; TRAP; Tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 5.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 細胞膜受體 細胞表面分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD40L C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬白介素1受體關聯(lián)激酶3 (IRAK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞錫1,1,1-三(羥)乙烷 97%碳鎘 AR,98%

豬纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒式乙鋁氨水 AR,25-28%醌 GR

Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鋁過氧化氫溶液(30%) AR醌 98%

豬胃蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) CP環(huán)戊乙 98%

豬趨化因子C-C-元配體14(CCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%

豬精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ,30-32 wt. %環(huán)戊乙 98%

豬凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)環(huán)戊乙 97%

豬成熟促進因子(MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%

豬血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代蘋果 98%

豬抗白蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ硝 GRN-(3-溴)鄰苯二酰亞 98%

豬纖維蛋白原相關蛋白1(FGL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%

豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ磷  for HPLC, 85-90%硫脲 AR,99%

豬麥考酚(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%

I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷/電子級磷 ACS鎂 AR,99.5%

豬碳酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷  晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應

p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜂蠟磷/電子級磷 藥用級N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
CD40L抗體規(guī)格猴低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-10  小鼠白介素-10

猴肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-11  小鼠白介素-11

猴視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-12  小鼠白介素-12

猴磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-13  小鼠白介素-13

猴胎盤催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-15  小鼠白介素-15

猴抗核膜糖蛋白210抗體(AGPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  IL-16  小鼠白介素-16

猴孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-17  小鼠白介素-17

猴突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-18  小鼠白介素-18  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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