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英文名稱 Anti-CD57/HNK1

中文名稱  CD57/HNK1抗體

別 名 3-glucuronyltransferase 1; 3-glucuronyltransferase; B3GA1_HUMAN; B3GAT1; Beta 1 3 glucuronyltransferase 1; Beta-1; CD 57; CD57; CD57 antigen; Galactosylgalactosylxylosylprotein 3 beta glucuronosyltransferase 1; Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1; GlcAT P; GlcAT-P; GLCATP; GlcUAT P; GlcUAT-P; GlcUATP; Glucuronosyltransferase P; HNK 1; HNK1; LEU 7; LEU7; LEU7 antigen; NK 1; NK1; UDP GlcUA glycoprotein beta 1 3 glucuronyltransferase; UDP-GlcUA:glycoprotein beta-1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞類型標(biāo)志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD57 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化鎘,四水釀酒酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化鎘,四水美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: coli

兔趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化釤,六水大腸埃希菌規(guī)格: 1ml甘油管1支，20ul質(zhì)粒，一般次日下午

兔蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化釤,六水pCMV-HA(pCMV-HA-N)拉丁屬名: Lactococcus garviae

兔唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素10(SIGLEC10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫釤(III)，八水合物格氏乳球菌用途: 藥用

兔多功能蛋白聚糖(VS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GSK126脫皮毛球馬勃*拉丁屬名: Penicillium aurantiogriseum

兔胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3--2-羥吡啶金灰青霉用途: 食用、藥用

兔血管緊張素I受體抗體(ANG I R-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--2-羥吡啶香菇拉丁屬名: Aspergillus niger

兔麥考酚(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3--2-羥吡啶黑曲霉拉丁屬名: Ochrobactrum  sp.

兔尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-4-吡啶蒼白桿菌屬拉丁屬名: Streptomyces griseoflavus

兔狀腺素抗體(TAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羥-4-吡啶灰黃鏈霉菌拉丁屬名: Acetobacter  pasteurianus

兔活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-4-吡啶巴氏醋桿菌拉丁屬名: coli

兔血小板衍生生長因子亞A(PDGFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鐿(III)大腸埃希菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化釔釀酒酵母拉丁屬名: Mrakia robertii

兔多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氧-3,5-二溴吡啶木拉克酵母屬拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

兔隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧-3,5-二溴吡啶植物乳桿菌拉丁屬名: Haloterrigena thermotolerans
CD57/HNK1抗體兔防御素α5(DEFα5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Apo-E ELISA Kit  大鼠載脂蛋白E

兔激肽釋放酶8(KLK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 omentin ELISA Kit  大鼠網(wǎng)膜素

兔黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子(MLZE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒OFQ/N ELISA Kit  大鼠孤腓肽

兔C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PP ELISA Kit   大鼠蛋白磷酸酶

兔黃體生成素釋放激素(LHRH/GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TrxR ELISA Kit  大鼠硫氧還蛋白還原酶

兔核轉(zhuǎn)錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Trx ELISA Kit  大鼠硫氧化還原蛋白

兔CD163分子(CD163)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagenase II ELISA Kit  大鼠膠原酶II

兔促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TREM-1 ELISA Kit  大鼠髓系觸發(fā)受體-1  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。