歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
TECHNICAL ARTICLES
近平滑假絲酵母的培養(yǎng)：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級(jí)種）、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過(guò)擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的生產(chǎn)菌種，用無(wú)菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜...
人內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測(cè)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反...
細(xì)胞凋亡陽(yáng)性對(duì)照試劑盒操作程序：注意：最重要的是及時(shí)固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC處理，以抑制RNA酶對(duì)mRNA的分解作用。此外，過(guò)度固定對(duì)原位雜交有明顯的不利影響。1．玻片的處理：一般采用多聚賴氨酸或APES。切片厚度10-20μm。2．細(xì)胞在多聚賴氨酸處理的蓋玻片上進(jìn)行培養(yǎng)，條件為37℃和5%的CO2，所用培養(yǎng)基為Dulbecco基礎(chǔ)培養(yǎng)基。細(xì)胞長(zhǎng)好后0.1MPBS(PH7.4)洗2分鐘×3次。3．培養(yǎng)細(xì)胞和冰凍切片均可用下述方法固定：固定液為4%多聚甲醛/0....
小鼠ELISA試劑盒采用先進(jìn)技術(shù)生產(chǎn)，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn)。原材料進(jìn)口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品性能的同時(shí)兼顧成本。預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)小于10％。明確的敏感度。經(jīng)嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測(cè)試及穩(wěn)定性試驗(yàn)。廣泛的檢測(cè)范圍可滿足大多數(shù)檢測(cè)要求，可針對(duì)所有樣品類型達(dá)到的性能。對(duì)于小鼠ELISA試劑盒樣品稀釋倍數(shù)的確定首先要明確要測(cè)樣品的表達(dá)情況，如果低的話那就得可以先用一兩個(gè)孔，把樣品原液稀釋為一倍、五倍，做個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)不用去測(cè)熒光表達(dá)，在加完終止液后直接觀察顏色...
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞操作要點(diǎn)：1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至...
大鼠活化素A（ACV-A）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必...
近年來(lái)，熒光-PCR法技術(shù)有了重大改進(jìn)。將傳統(tǒng)PCR檢測(cè)模式中的PCR擴(kuò)增和檢測(cè)相結(jié)合（即在同一個(gè)密閉容器中將PCR擴(kuò)增反應(yīng)與熒光標(biāo)記探針檢測(cè)結(jié)合在一起）檢測(cè)目的核酸的檢驗(yàn)方法紛紛出臺(tái)。這樣的檢測(cè)方法稱為“實(shí)時(shí)”PCR，表示PCR擴(kuò)增產(chǎn)物可被實(shí)時(shí)檢測(cè)。準(zhǔn)確地說(shuō)，“實(shí)時(shí)”是指在每一個(gè)PCR循環(huán)后檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物，當(dāng)PCR擴(kuò)增反應(yīng)結(jié)束后，我們可得到每個(gè)樣品的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物變化曲線。通過(guò)分析這些反應(yīng)曲線，不但可得到病原體的定性檢測(cè)結(jié)果，還可對(duì)病原體的數(shù)量進(jìn)行精確定量。實(shí)時(shí)熒光-PCR法...
纖維素酶CL/羧甲基纖維素酶微量法檢測(cè)試劑盒測(cè)定步驟：1.分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到510nm，蒸餾水調(diào)零。2.試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30min。3.空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度，記為A空白管。4.標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻...
當(dāng)前位置：